2019年美国生物技术大会暨展览会于6月3日-6日在美国·费城如期举办。此次展会是美国生物技术创新组织的年会，也是全球规模最大、专业性最强、影响力最广的生物技术盛会。来自世界各地的16,000多名与会者聚集在一起，进行无与伦比的合作，教育，网络，并进一步了解周边区域。该地区众多一流的大学和研究机构促进了协作环境。

美国生物技术大会暨展览会创办于1993年，该展不以促成贸易成交为主要目的，而更注重通过会展并举、以会为主的模式，为各国企业、科技园区和研发机构提供宣传展示平台，并通过举办专业论坛、发布会、交流会、对接洽谈等活动，为参展参会人员提供信息交流与发布、技术合作与交易、风险投的综合性平台。

通过扩展展会功能，美国生物技术大会暨展览会已经基本摆脱了传统展会以贸易为核心的模式，成为生物技术领域当之无愧的行业引领者、平台、商贸对接平台、生物技术交流交易中心，充分发挥了现代展会的多元化平台作用。

中关村管委会已连续7年组织中关村示范区企业集体参加该展会。采用整体特装、全开放展位的模式，北京科兴生物制品有限公司，中科微针（北京）科技有限公司，北京阜康仁生物制药科技有限公司，北京义翘神州科技有限公司，百仁医疗，北京诺诚健华医药科技有限公司，中生北控等七家企业集体亮相展会现场。

通过七年连续参展及宣传，中关村科技园区越来越受世界关注，此次大会上各国政府官员纷纷与中关村交流，希望寻求更多战略合作。

1月3日，总部位于美国加州圣地亚哥的生物技术公司Heron Therapeutics宣布FDA已经接受其非阿片类在研止痛药HTX-011的新药申请(NDA)，并颁发了优先评审资格。

全球首创的生物降解型贝美前列素缓释植埋体Bimatoprost SR(贝美前列素缓释剂)持续3个月的第二项关键临床3期试验结果取得积极结果。Bimatoprost SR用于开角型青光眼或高眼压患者的眼压降低。

美国FDA已授予crizanlizumab(SEG101)突破疗法指定*，用于预防镰状细胞病(SCD)所有基因型患者的血管闭塞性危象(VOCs)，也称为镰状细胞疼痛危象。VOCs不可预测且非常痛苦，可导致严重的急性和慢性并发症。

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司近日宣布国家药品监督管理局已批准类克®(REMICADE®)，即注射用英夫利西单抗，用于治疗接受传统治疗效果不佳、不耐受或有医学禁忌的中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者，其可帮助减轻症状和体征、诱导并维持临床缓解和粘膜愈合、使患者减少或停止使用糖皮质素。

辉瑞(Pfizer)宣布，FDA已经接受其用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)在研药物tafamidis的新药申请(NDA)。

FDA授予百济神州在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定

1月15，百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定(Breakthrough Therapy designation)，用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。